Die offizielle Regierung Aussage zur Wirkung : https://www.youtube.com/watch?v=3p8a8w9Lvj0
Präklinik Biontech/ ohne Rohdaten
Comirnaty, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside-modified) (europa.eu)
COVID-19 vaccines_Myocarditis_DHCP_8JULY2021 (pei.de)
BIONTECH MANUFACTURING GMBH und MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. möchten Sie in Abstimmung mit der
Europäischen Arzneimittelagentur und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über Folgendes in Kenntnis setzen: Zusammenfassung Fälle von Myokarditis und Perikarditis wurden sehr selten nach einer
Impfung mit den COVID-19 mRNA Impfstoffen Comirnaty und Spikevax berichtet. Die Fälle traten primär innerhalb von 14 Tagen nach der Impfung auf, und zwar häufiger nach der zweiten Dosis und bei
jüngeren Männern. Vorliegende Daten lassen vermuten, dass der Verlauf von Myokarditis und Perikarditis nach der Impfung ähnlich ist wie der Verlauf von Myokarditis und Perikarditis im
Allgemeinen. Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten auf die Zeichen und Symptome von Myokarditis und Perikarditis achten. Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten geimpfte Personen
darauf hinweisen, im Falle von Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Palpitationen sofort medizinische Beratung und Hilfe einzuholen.
Comirnaty, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside-modified)
(europa.eu)
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Comirnaty wird zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch das
SARS-CoV-2-Virus angewendet